Ensemble contre la maladie de MORQUIO-VIMIZIM pour tous les patients!!!!!

Commentaires

#1603

Uit sympathie en medeleven !

(Sterrebeek, 2017-02-21)

#1609

solidaruté

(Bruxelles, 2017-02-21)

#1611

Je suis de tout coeur avec vous, j espère que la petite puce pourra bénéficier de ce traitement pour qu elle puisse avoir une meilleure qualité de vie ... pq l interdire alors que nos pays voisins y bénéficie. .. courage à la famille ❤

(Bois d haine, 2017-02-21)

#1617

Ik teken omdat ik als grootvader van een kleinkind met een vlinderhuid weet wat het is een zeldzame ziekte in Belgie te hebben en vooral hoeveel het kost om een behandeling te betalen. Dan weet je dat in Belgie solidariteit niet bestaat voor patienten met een zeldzame ziekte.

(Zeypestraat 40, 1602 Vlezenbeek, 2017-02-21)

#1618

Ieder kind in onze maatschappij recht heeft op alle kansen.

(Herent, 2017-02-21)

#1619

Onze dochter heeft om de 14 dagen een spuit nodig die normaal 1000 euro kost maar met tussenkomst 15 euro. Valentina heeft ook dat recht!

(Sterrebeek, 2017-02-21)

#1621

Cette petite fille mérite de vivre, ce n'est pas normal qu'à notre époque, dans un pays qui défend les droits de l'homme, les droits de l'enfance, que nos politiciens ou nos organismes de santé ne puissent pas prendre leurs responsabilités! C'est une honte!!! Valentina mérite d'être aidée...

(Santiago, 2017-02-22)

#1623

Ik teken opdat dit medicijn ook in België ter beschikking zou worden gesteld. WAT HET OOK MAG KOSTEN AAN DE SOCIALE ZEKERHEID! Eendracht ...

(Aalst, 2017-02-22)

#1624

Hoop!

(Aalst, 2017-02-22)

#1631

Ik teken omdat het moet

(Denderhoutem, 2017-02-22)

#1644

Matteo en Ruben nog samen gevoetbald hebben en wij jullie steeds een warm hart hebben toegedragen. Wij wensen jullie veel sterkte en moed! Dikke bezen!

(Zaventem, 2017-02-22)

#1645

Ruben en Matteo nog samen gevoetbald hebben en wij jullie een geweldig gezin vonden. Veel moed en sterkte en wij duimen! Dikke kussen!

(Zaventem, 2017-02-22)

#1647

ik heel erg meeleef met de ouders

(Vlezenbeek, 2017-02-22)

#1654

Het schandalig is dat we mensen zo aan hun lot overlaten

(Tervuren, 2017-02-22)

#1661

Onthouden van betaalbare medicijnen komt m.i. overeen met moord met voorbedachten rade en het bevorderen van nodeloos fysisch en psychisch lijden. Iedereen heeft recht op optimale levenskwaliteit! Vooral waar het zeldzame aandoeningen betreft. Hoe zou je het zelf willen als het jouw (klein)kind, neefje, nichtje, buurjongen/-meisje was?

(Heverlee, 2017-02-22)

#1666

Het is verschrikkelijk als je met een ziek kind zit en niet geholpen kunt worden, dit is echt wel nodig, dus waarom kan het niet in ons land? Geef deze mensen en ook de andere die hier onder lijden toch de kans om hun kind te helpen . België , doe hier iets aan ?!

(Leefdaal , 2017-02-23)

#1668

Chaque enfant mérite les meilleurs soins.

(Zaventem, 2017-02-23)

#1674

Zodat het medicijn ook betaalbaar en verkrijgbaar zou worden in België

(Erpe, 2017-02-23)

#1678

Ik teken omdat ik Valentina en haar ouders wil steunen in hun vraag naar het medicijn om Valentina te behandelen.

(Leefdaal, 2017-02-23)

#1697

Uit leefdaal afkomstig maar vooral omdat we re Europese unie hebben dat niet werkt! Waarom keurt 1 land dat goed en het andere weer niet? Help de mensen die het nodig hebben wat valt er te verliezen voor die mensen of wat winnen jullie (de staat) ermee om het tegen te houden...

(Spinea , 2017-02-23)

#1699

Patiënte bij ons in verzorging

(BERTEM, 2017-02-24)

#1702

Dezelfde regels in alle Europese landen. Dus waarom zou deze behandeling dan niet in Belgie kunnen ?

(steenokkerzeel, 2017-02-24)

#1711

Hopelijk denkt de overheid hier heel serieus over na. Ik wens jullie veel sterkte toe en hopelijk kan Valentina van deze geneesmiddelen genieten.

(Hasselt, 2017-02-24)

#1719

Par solidarité pour la petite valentina et sa famille.

(Marseille , 2017-02-26)

#1720

pour soutenir cette petite fille et aider les parents financièrement

(Genval, 2017-02-26)

#1721

Steun aan Valentina

(Boutersem, 2017-02-26)

#1726

Ik teken omdat medicatie overal ter wereld moet zijn

(Herent , 2017-02-26)

#1727

Ik teken omdat zoveel mogelijk zieken moeten geholpen worden door onze gezondheidsdienst

(Leuven, 2017-02-26)

#1729

Honteux.... Pour que cette petite puce ai autant de chance que les autres! !! Courage...

(Gedinne, 2017-02-26)

#1731

Je signe cette pétition car je soutiens cette famille en détresse pour sauver leur fille Valentina.

(Sterrebeek, 2017-02-26)

#1733

Alle middelen moeten gebruikt worden om een kind te redden.

(Brussel, 2017-02-27)

#1741

Ook ik een mama ben van een kindje met een zeldzame stofwisselingsziekte. Ik duim mee voor erkenning in België en Nederland, en een geweldige toekomst voor Valentina!

(mechelen, 2017-02-28)

#1746

Ik teken omdat ik geloof in Belgie en dat we iedereen die er woont geholpen kan worden. Behandel de mensen zoals je zelf behandeld wil worden!

(Montreal, 2017-02-28)

#1747

Elk kind verdient verzorging! Mijn dochtertje had ook een zeldzame stofwisselingsziekte, maar daar bestond helaas geen medicatie voor. Ik wens julle alle geluk van de wereld toe!

(Moorsel-Tervuren, 2017-02-28)

#1750

Ik vind dat ieder kind recht heeft op behandeling, hoe zeldzaam de ziekte ook is!

(Puur, 2017-02-28)

#1754

Omdat wie nood heeft aan medische zorgen daar recht op heeft

(Grembergen , 2017-02-28)

#1756

Kinderen zijn onze toekomst. Als er een behandeling bestaat moet die voor iedereen beschikbaar zijn.

(Ranst, 2017-02-28)

#1757

Volhouden!

(Turnhout, 2017-02-28)

#1760

Elk kind recht heeft op hulp. Wij ook een chronisch zoek kind van 3 hebben (diabetes en blij zijn dat hier wel alles voor voorzien is)

(Lille, 2017-02-28)

#1761

Dit kind (en andere kinderen) alle kansen moeten krijgen op een beter leven.

(Bevel, 2017-02-28)

#1770

Gezondheid gaat écht voor alles!

(Moerkerke, 2017-02-28)

#1778

Als er een therapie bestaat, moet deze gebruikt kunnen worden. Genezen zou geen economie mogen zijn!!

(Ranst , 2017-02-28)

#1782

Ik teken omdat ik deze situatie onze maatschappij onwaardig vind. We betalen allemaal veel belastingen en bijdragen aan de sociale zekerheid in de veronderstelling dat we in het beste geval gezond zullen zijn en onze bijdragen aan iemand anders besteed zullen worden, in het slechtste geval dat de sociale zekerheid voor ons zal zorgen als we niet het geluk hebben om gezond te zijn en te blijven. De banken redden, lukte in 1 nacht met miljarden maar dit geneesmiddel voorzien niet?! #shame

(Aarschot, 2017-02-28)

#1791

ieder kind met een zeldzaam ziekte verdient een degelijke kans op een normaal mogelijk leven

(erembodegem, 2017-02-28)

#1798

Iedereen die ziek is heeft recht op een behandeling! Als er een behandeling bestaat moet deze beschikbaar zijn voor deze kinderen, overal!! Solidariteit!!

(Oud Turnhout, 2017-02-28)