enfants avec maladies rares interdits d'instruction en famille

Le 25 septembre 2012,

La justice nous a donné raison par un non lieu

Nos enfants peuvent conyinuer l'instruction en famille

La justice a enfin pu reconnaître qu'ils n'étaient pas en danger

 

Merci à toutes et à tous pour votre soutien

Philippe et Chrystel PERSYN

Emilie et Arnaud

 

 

Bonjour,

nous sommes convoqués par le juge des enfants le 11 mai, que risquons nous : placement des enfants, enquêtes inrusive, assistance éducative pour nous enlever tous choix dans l'éducation de nos enfants.

aucune enquête n'a été faite


l'inspection académique et le conseil général de savoie ont organisé une véritable "enquête" dans le but de nous débouter de notre droit d'instruire nos enfants en famille alors qu'ils progressent (contrôle pédagogique d'avril 2012)


le petit résumé de notre affaire

Nous sommes des parents d'enfants (8 et 9 ans) porteurs de
l'Ostéodystrophie Héréditaire d'Albright (100 à 200 personnes en France)
Nous avons fait le choix de l'instruction en famille depuis 2  ans (mode
de scolarité légale en France - Nous sommes en règle avec les
déclarations que ce mode d'instruction nécessite).

Depuis Novembre 2011, nous sommes victimes d'un signalement abusif de
l'inspection académique de Chambéry et des services sociaux du conseil
général de Savoie, sans qu'aucune enquête n'ai été faite pour vérifier
que nous instruisons nos enfants (ce que nous faisons) et ce que nous
avons mis en place nous les parents pour permettre à nos enfants
porteurs d'une maladie rare
d'avoir un enseignement adapté à leur besoin et en fonction de leur
état de santé (comme le réclame la loi sur l'instruction en famille).

Alors que nous travaillons, pour arnaud avec le service des enseignants
référents
de BISSY pour une scolarisation partielle avec Auxiliaire de vie
scolaire - projet validé par la MDPH de Chambery (maison des personnes
handicapés) en septembre 2011 et
par l'inspection académique elle même en juin 2011. Cette même
inspection académique est à l'origine du signalement au conseil général
en novembre 2011. Alors qu'en parallèle nous sommes
toujours en contact avec une enseignante référente handicap qui se bat
avec nous, pour mettre en place ce
projet de scolarisation partielle (4 heures hebdomadaire dans une école
pour des activités graphiques et sportives et le reste du temps partagé
entre les rééducations et l'enseignement à la maison).

Le conseil général a délibérément écarté la visite sociale de
l'instruction en famille et nous a signalé au procureur de la république
et aujourd'hui sans enquête nous nous retrouvons le 11 mai devant le
tribunal pour enfants, Alors qu'à la rentrée 2011, fin octobre nous
demandions juste un report de date pour l'enquête de la mairie (nous
avons toujours été en règles).

Le pire est que ni les services du conseil général ni ceux de
l'inspection académique ne connaissent la problématique de la maladie de
nos enfants étant donné qu'aucun des deux n'a contacté
le Docteur Agnès LINGLART coordonnateur du centre de références des
maladies du métabolismes du phosphore et du calcium situé à l'hôpital du
Kremlin bicêtre.
Ce médecin avec un médecin américain (Dr GERMAIN LEE) sont les seuls à
connaître la maladie de nos enfants qui touche environ 100 à 200
personnes en FRANCE et sachant que les symptômes sont variables d'un sujet
à l'autre.

Avec mon épouse, nous avons ce choix d'instruction en famille (non pour
des idées sectaires, idéologiques, ...) mais pour permettre à nos
enfants d'avoir un enseignement adapté à leur pathologie
et leur permettre de s'épanouir sachant qu'il n'existe aucune structure
d'enseignement adaptée à leur maladie (100 malades en France ne suffit
pas pour ouvrir un établissement adapté avec des personnesls correctement
formés) C'est pour cela que nous avons créé l'AFOHA ASSOCIATION
FRANCAISE DE L'OSTEODYSTROPHIE HEREDITAIRE D'ALBRIGHT en 2007, pour
mettre en place avec les familles concernées par la maladies
des solutions adaptées à la situation de nos enfants.

Nous avons fait le choix de la scolarité à domicile pour permettre à nos
enfants d'avoir un enseignement spécifique et pouvoir organiser les
prises en charges médicales

Arnaud est scolarisé en famille depuis la rentrée 2009 (année de ces 5
ans) et nous sommes en règles avec les déclarations l'année dernière
nous avons fait les contrôles demandées et n'avons pas d'injonction de
le rescolariser dans une école. Depuis cette rentrée, nous avons fait le
choix de scolariser notre fille émilie en famille, (déclarations
effectuées).

Ce mode de scolarisation nous permet de concilier apprentissages et
prises en charges et en surtout nos enfants ont fait des progrès (arnaud
qui a une dysphasie ) commence à  rentrer dans le langage et émilie
prend plaisir à apprendre.


Nous avons accepter le handicap de nos enfants (différents pour les deux)
Nos enfants ont tout les soins nécessaires, ont une instruction (nous
avons un classeur d'activités pour chaque, des photos d'activités,...),
ma fille va à la maison de l'enfance chaque semaine, mon fils fréquente
pour des activités graphiques et sportives l'école primaire 4 heures par
semaine avec une AVSI

Ces procédures n'apporteront rien remettre en cause tout ce que nous
avons mis en place plus du stress, argent depensé en frais de justice
alors que nous comptions emmener notre fils dans le seul centre médical
spécialisé dans ces deux pathologies le service du Dr GERMAIN LEE à
l'institut krieger pres de BALTIMORE (USA).

Je me tiens à votre disposition pour plus de renseignements

Aidez nous,

Philippe PERSYN
papa d'Arnaud et d'émilie

www.AFOHA.org
18 impasse des Sollières
73230 SAINT ALBAN LEYSSE
06 12 07 02 29

 

En signant cette pétition vous soutenez notre action et celles de nombreuses familles en instruction en famille

 

children with rare diseases prohibited instruction in family

Hello,

we are summoned by the juvenile court on May 11, we run the risk that: placement of children, inrusive surveys, educational assistance to take away all choice in the education of our children.

no investigation was made


Education Inspectorate and the General Council of Savoie held a genuine "investigation" in order to dismiss us of our right to educate our children in the family as they progress (educational control from April 2012)


the small summary of our business

We are parents of children (8 and 9) carriers
the Albright hereditary osteodystrophy (100 to 200 people in France)
We have chosen the home education for 2 years (mode
legal education in France - We are in good standing with
statements that this mode of instruction requires).

Since November 2011, we are victims of abuse reporting
the inspectorate of Chambery and Social Services Board
of Savoy, no investigations have been made to verify
we teach our children (we do) and what we
we have put in place to allow parents to our children
carriers of a rare disease
to have a teaching suited to their needs and according to their
health status (as requested by the law on home education).

While we work to arnaud with the Teachers Service
referents
Bissy for a school with partial Living Aids
school - project approved by the MDPH Chambery (home for persons
disabled) in September 2011 and
by the school inspectorate itself in June 2011. The same
inspectorate is to issue the alert to the General Council
in November 2011. While in parallel we
always in contact with a teacher who fights referent disability
with us to implement this
partial schooling project (4 hours weekly in a school
for activities and sports graphics and the rest of the timeshare
between education and rehabilitations at home).

The General Council has deliberately omitted the social visit
education in family and we told the public prosecutor
and today we find ourselves without an investigation on May 11 before the
Juvenile Court, While in the autumn of 2011, the end of October we
just ask a postponement for the investigation of the town hall (we
have always been rules).

The worst part is that neither services nor those of the General Council of
the school inspectorate know the problems of disease
our children as none of them has contacted
Dr. Agnes LINGLART center coordinator of references
diseases of the metabolism of calcium and phosphorus at the hospital
Kremlin Bicetre.
This physician with an American doctor (Dr LEE GERMAIN) are the only
about the disease of our children that affects about 100 to 200
people in FRANCE and knowing that the symptoms vary from one subject
to another.

With my wife, we have the choice of home education (not to
ideas sectarian, ideological ...) but to enable our
children have an education adapted to their pathology
and allow them to flourish knowing that there is no structure
education adapted to their disease (100 patients in France does
not suited to open an establishment with personnesls correctly
trained) This is why we created the AFOHA ASSOCIATION
FRENCH'S Albright hereditary osteodystrophy in 2007,
set up with families affected by the disease
solutions adapted to the situation of our children.

We opted for home schooling to enable our
children to have specific education and ability to organize
medical expenses taken into

Arnaud was educated in family since September 2009 (5 years of
years) and we are rules with the returns last year
we made the required controls and did not order for
reintegrating in the school. Since this season, we made the
choice to enroll our daughter in émilie family (statements
performed).

This mode of study allows us to combine learning and
load response and especially our children have made progress (arnaud
who has dysphasia) begins to enter the language and émilie
takes pleasure in learning.


We accept the handicap of our children (different for both)
Our children have all the necessary care, have an instruction (we
have a workbook for each activity, photos of activities, ...),
my daughter goes home every week from childhood, my son attends
graphic activities for primary school and sports 4 hours
weeks with AVSI

These procedures will not bring anything to question everything we
have put in place more stress, money spent on legal fees
while we had our son take in the only medical center
specializes in both pathologies the service of Dr. Lee to GERMAIN
krieger institute near BALTIMORE (USA).

I am at your disposal for more information

Help us,