Pétition pour une reconnaissance du syndrome d' Ehlers-Danlos,
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#3032015-10-02 08:12le 02 octobre 2015, Ma soeur jumelle est atteinte de la maladie D'Ehlers-Danlos, elle ne peut plus travailler ,comme beaucoup dans cette situation c'est le pot de terre contre le pot de fer . Elle est extraordinaire ,malgré tous ces obstacles , elle s'occupe de son corps , c'est une battante . alors courage à tous qui sont dans le même combat .RECONNAISSANCE......je suis avec vous |
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#3042015-10-02 12:16Pétition signée le 2 octobre 2015, suite à un post de Sophie Bourguignon sur le site du PCF. |
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#3082015-10-04 08:07Cette foutu maladie touche des personnes que j'aime. Plus elle sera connue et mieux ce sera pour une bonne prise en charge |
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#3092015-10-04 09:43Le 04/10/2015 C'est inadmissible d'ignorer à ce point une maladie aussi handicapante. Que les médecins ignorent ou ne connaissent que le nom de cette maladie, c'est insupportable. Aux malades on leur dit : "C'est Psychosomatique" |
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#3112015-10-05 10:20Je suis SED (syndrome d'Ehlers-Danlos). Aujourd'hui, j'ai rendez-vous avec un défenseur des droits afin d'obtenir une prise en charge de 100% par la CPAM de l'Essonne. J'ai déjà essuyé deux refus de leur part!!!!! |
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#3122015-10-05 18:48Je suis de tout coeur avec vous , il faut se mobiliser pour éviter cette souffrance , s en est trop de ce système qui ne nous vient pas en aide ...après un AVC ma Mere se trouve lourdement handicapée et nous ne disposons de très peu d aides ...donc je vous comprends . |
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#3132015-10-05 21:50Pourquoi n a t on pas le droit de consacrer toute notre energie à nous soigner au lieu de la gaspiller à nous battre pour tout, tout le temps ? (CPAM, MDPH, EDUCATION NATIONALE, TRAVAIL, RECONNAISSANCE DE HANDICAPES EVOLUTIFS....) |
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#3142015-10-06 00:02Le 06 octobre 2015, je découvre cette maladie via cette pétition et je suis attristée de voir que je n'en ai jamais entendu parler avant ! Courage aux malades et à leurs proches ! |
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#3152015-10-06 05:51En espérant que cela fasse avancer les choses,vous voir souffrir sans rien pour vous soulager |
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#3162015-10-07 08:45Même si je ne suis pas atteinte de ce syndrome,le devoir à tous est d'ouvrir les yeux sur cette maladie,car elle peu frapper n'importe qui ,n'importe quand. |
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#3182015-10-07 11:47LE 7 OCTOBRE 2015; j'ai diffusé l'information sur Facebook ainsi que sur twitter. |
christine |
#320 Re: aides au PR HAMONET !!!2015-10-07 14:39#61: ANGE - aides au PR HAMONET !!! c est un bon professeur hamonet et beaucoup a l écoute de ses patients diagnostiquer de la maladie d'EHLERS-DANLOS le 23/11/2010 aide on le je suis d accord avec vous il font se battre pour lui et pour nous ald mdph |
Guy A. |
#322 Re:2015-10-08 22:02Soutenir cette pétition c'est soutenir toutes les personnes atteintes de cette maladie mais également soutenir la recherche et les chercheurs qui se penchent au quotidien sur ces maladies méconnues et trop peu médiatisées. Nous avons besoin d'une prise de conscience collective de la nécessité d'accroître les moyens de nos chercheurs/médecins qui s'investissent sur ces sujets qui font progresser la science et oeuvrent au bien être des personnes touchées par ces maladies. Pour toi mon amie qui te bat au quotidien dans la dignité et dans l'attente d'une reconnaissance salvatrice de cette maladie, je reste mobilisé à tes côtés. Ta combativité et ton énergie positive forcent au respect. Garde cette détermination en tout temps et tout lieu. La persévérance est finit toujours par payer. Ton ami, Guy. |
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#3242015-10-09 05:08J'espere sincèrement que des moyens contre cette maladie sera trouvés et surtout que cette maladie soit reconnus.Bon courage a tous. |
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Sauver la Maison Dinu Lipatti
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Y a-t-il quelque chose que vous voulez changer ?
Le changement n'a pas lieu en gardant le silence. L'auteur de cette pétition a eu le courage de ses opinions. Allez-vous faire de même ? Lancez un mouvement social en créant une pétition.
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